Practica 2

"Membranas biológicas y Proteínas”
La membrana plasmática rodea a todas las células, definiendo su extensión y manteniendo las diferencias esenciales entre el contenido de la célula y su entorno. Esta membrana es un filtro altamente selectivo y un mecanismo de transporte activo controla la entrada de nutrientes y la salida de productos residuales, además es responsable de generar diferencias en la concentración de iones entre el interior y el exterior de la célula.
La membrana plasmática también actúa como un sensor de señales externas, permitiendo que la célula cambie en respuesta a indicaciones ambientales.
Todas las membranas biológicas, incluidas la membrana plasmática y las membranas internas de la célula, tienen una estructura básica común: se trata de agrupaciones de moléculas lipídicas y proteínas unidas en gran parte por interacciones no covalentes. Las membranas celulares son estructuras dinámicas y la mayoría de sus lípidos y de sus moléculas proteicas son capaces de moverse en el plano de la membrana. Las moléculas lipídicas están dispuestas en forma de una doble capa continua de aproximadamente 5 mm de grosor. Esta bicapa lipídica constituye la estructura básica de la membrana y actúa de barrera selectivamente impermeable al paso de la mayoría de las moléculas hidrosolubles. Las moléculas proteicas, que normalmente se hayan "disueltas" en la bicapa lipídica, median la mayoría del resto de las funciones de membrana.
El citoplasma de la célula eucariótica se encuentra compartimentalizado por membranas, siendo esta una de las propiedades de mayor importancia para la célula eucariótica, puesto que de este modo se hace posible la realización de funciones específicas dentro en estructuras (organelos) especialmente diseñadas para cada requerimiento. Entre los organelos podemos señalar:

a) El núcleo: Está formado por dos unidades de membrana interrumpida ocasionalmente por poros. En la envoltura nuclear se encuentra el material genético cromosómico de la célula, diferentes proteínas y RNA. En este compartimento se concentran los procesos que dan origen a la mantención, traspaso y regulación de la información que permite el funcionamiento y reproducción de la célula.

b) El retículo endoplasmático se divide en dos porciones:
i) El retículo endoplasmático rugoso (RER) que deriva de la membrana externa de la envoltura nuclear. Su cara externa está asociada a ribosomas, que le dan un aspecto rugoso. En el RER se originan una gran cantidad de glicoproteínas, ya que en esta región existe un gran número de enzimas glicosilantes.
ii) El retículo endoplasmático liso (REL) juega un importante papel en la detoxificación, síntesis de lípidos y esteroides.
c) Aparato de Golgi: está constituido por una serie de sacos aplanados también denominados cisternas. A él llegan la mayor parte de las glicoproteínas de la célula y mediante un mecanismo desconocido, este organelo, decide el destino final de ellas.

En el Golgi es posible distinguir tres zonas claramente definidas:
i) Golgi cis o zona de formación debido a que a esta zona llegan vesículas del RER cargadas con glicoproteínas. La fusión de estas vesículas con el Golgi cis incorpora membranas y glicoproteínas a este compartimento. De esta forma este dominio está en constante formación.
ii) Golgi medial o zona media, en esta región se producen glicosilaciones ydesglicosilaciones de las glicoproteínas provenientes del Golgi cis.
iii) Golgi trans; de el se desprenden vesículas con diferentes destinos (otros organelos y membrana plasmática) según un proceso de segregación determinado por el Golgi.

d) Lisosomas: constituido por una sola unidad de membrana, su función principal es llevar a cabo la digestión celular. Es por esto que contiene una gran cantidad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar una amplia gama de sustancias y estructuras (membranas, bacterias, azúcares, proteínas, etc.). Es decir, juega un importante papel en la degradación de elementos exógenos (fagocitosis) y de elementos endógenos (autofagia).

e) Mitocondria: es un organelo constituido por dos unidades de membrana. Una externa que da la forma y una interna que se pliega formando las denominadas crestas. La principal función de este organelo es la respiración celular. Además la mitocondria posee su propio material genético y es capaz de sintetizar gran parte de sus proteínas. El número de mitocondrias en cada célula depende de los requerimientos energéticos de esta.

f) Peroxisoma: es un organelo sin forma definida, cuya función principal es la detoxificación de la célula mediante reacciones de óxido-reducción.

Métodos de estudio de la célula
El conocimiento de la composición química y estructural de la célula, es fundamental para la comprensión de su funcionamiento. Existen métodos de estudio que se basan en:
a) Observación de estructuras en biológicas en el microscopio. En la actualidad existe una gran cantidad de técnicas que utilizan diferentes tipos de microscopio dependiendo del objetivo del estudio. Este método no altera la organización estructural de la célula.
b) Aplicación de técnicas bioquímicas: este método requiere la ruptura, extracción y purificación de los diferentes constituyentes celulares para su posterior estudio.
c) Fraccionamiento celular: consiste en el aislamiento de los componentes subcelulares. Requiere la ruptura de los límites celulares, conservando la integridad de los componentes subcelulares, los cuales son posteriormente separados por centrifugación de acuerdo a sus características de forma, tamaño, y densidad; que determinan la velocidad de sedimentación de la estructura sometida a un campo de fuerza centrífuga.

PROTEINAS: Las proteínas constituyen los elementos estructurales de mayor importancia de los tejidos anímales, y también se encuentran en gran cantidad en los vegetales. Las proteínas están constituidas por aminoácidos, de la misma forma en que los polisacáridos están constituidos por monosacáridos.
El enlace básico en estas estructuras es el enlace peptídico, de ahí que las cadenas de aminoácidos que constituyen una proteína se denominan cadenas polipeptídicas; cuando son relativamente cortas dan origen a los polipéptidos, en cambio, hablamos de proteínas para referirnos a polipéptidos de elevado peso molecular.
La hidrólisis total de una proteína simple generalmente produce 10 a 20 aminoácidos distintos y su peso molecular varía des algunos miles hasta varios millones.
Debido a su elevado peso molecular no forman soluciones verdaderas, sino que producen soluciones coloidales o simples suspensiones en solventes acuosos.
Las propiedades biológicas de las proteínas, así como muchas de sus propiedades físicas y químicas dependen de la integridad de sus estructuras. Cuando estas estructuras se alteran, aunque no haya ruptura de los enlaces peptídicos (estructura primaria), la proteína pierde sus propiedades funcionales, físicas y químicas que la caracterizan. Este proceso se denomina desnaturalización, y corresponde básicamente, a la perdida parcial o total de su estructura terciaria. Los agentes desnaturalizantes cono los ácidos fuertes (clorhídrico, tricloroacetico, perclorico, etc.), álcalis fuertes (hidróxidos de sodio, potasio, etc.), el calor mantenido por sobre 50° C y una serie de agentes químicos más específicos (urea, Mercaptoetanol, etc.) alteran las estructuras secundaria y terciaría de las proteínas.
La proteína desnaturalizada presenta una solubilidad disminuida y habitualmente da origen a un precipitado, el cual, dependiendo de lo drástico de las condiciones puede aparecer como una simple floculación o enturbiamiento o bien como un precipitado franco, produciendo un gran sedimento en el fondo del tubo de ensayo.


DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE PROTEÍNAS
La presencia de proteínas en una mezcla se puede determinar mediante la reacción de Biuret. El reactivo de Biuret contiene CuSO4 en solución acuosa alcalina (gracias a la presencia de NaOH o KOH). La reacción se basa en la detección de un compuesto color violeta, debido a la formación de un complejo de coordinación entre los iones Cu+2 y los pares de electrones no compartidos del nitrógeno que forma parte de los enlaces peptídicos
En la reacción se forma una molécula a partir de dos de urea (H2N-CO-NH-CO-NH2), que es la más sencilla, lo que se traduce en un reacción positiva esta reacción (coloración violeta), común a todos los compuestos que tengan dos o más enlaces peptídicos consecutivos en sus moléculas.

Objetivos

- Observar y comprobar algunos fenómenos de membrana en respuesta a diferentes concentraciones salinas.
- Observar y distinguir la ubicación de diferentes organelos en algunos tipos celulares.
- Distinguir algunas especializaciones de la membrana plasmática.
- Detectar la presencia de amilasa salival
- Verificar los efectos de la temperatura en la velocidad de reacción de la amilasa

Actividad

1.- Tome 3 portaobjetos, enumérelos y coloque en cada uno de ellos una gota de sangre,
en seguida añada gotas de solución de NaCl del siguiente modo:
Portaobjeto 1 = NaCl 1,5 %
Portaobjeto 2 = NaCl 0,9 %
Portaobjeto 3 agua destilada
Cubra las preparaciones y observe lo ocurrido ¿qué fenómeno ocurre en cada caso?

2.- Tome 3 portaobjetos, enumérelos y coloque en cada uno trozo de catáfilo de cebolla, enseguida añada gotas de solución de NaCl del siguiente modo:
Portaobjeto 1 = NaCl 1,5 %
Portaobjeto 2 = NaCl 0,9 %
Portaobjeto 3 agua destilada
Cubra las preparaciones y observe lo ocurrido ¿qué fenómeno ocurre en cada caso?,
¿Existe diferencia con el experimento anterior?

3.- Observe microvellosidades en una preparación de epitelio intestinal teñido con hematoxilina eosina.
4.- En una preparación de piel humana teñida con hematoxilina férrica observe
tonofibrillas.

5.- Observe RE en una preparación de médula espinal.

6.- En músculo esquelético con tinción hematoxilina férrica visualice núcleo.

7.- En corte de páncreas teñido con verde metilo-pironina observe la ubicación de ácidos nucleicos.

8.- En epidídimo de rata y corte de páncreas teñido por el método argéntico de Elfman observe mitocondrias.

9.- Observe diferentes morfologías en preparaciones de rickettsias, micoplasmas, espirilos, bacilos (subtilis) coli y estreptococos.

10.- Observación de microfotografías.

11.- A 1 ml de solución de albúmina 0,5 mg/L agregue 1 ml del reactivo de biuret, registre sus observaciones

12.- Prepare una solución de saliva 1:50, para esto colecte en un tubo de ensayo limpio 2-3 ml de su saliva. Luego pipetee 1 ml de saliva (sin espuma) y vacíela en una probeta, complete el volumen con agua destilada. Tape la probeta con parafilm y mezcle. Divida la solución en 4 tubos limpios, a uno de ellos realice el ensayo de biuret. Agregue a los otros tubos de gotas de solución de almidón 1%. Coloque un tubo a temperatura ambiente, otro en hielo y el tercero a baño María. Al cabo de 15 min. Añada gotas de lugol, registre sus observaciones. ¿Qué puede deducir del experimento realizado?

Tarea (2) primer parcial

Hacer un cuadro comparativo entre los diferentes organelos celulares. Estructura y funcion.

Cuestionario practica 1

1. ¿Qué importancia tiene para la biología el uso del microscopio y que efectos provoco su modernización?
2. ¿Cuántos sistemas componen un microscopio y cuáles son las partes de c/u de ellas?
3. ¿Quiénes formularon la teoría celular y cuál es su contenido?
4. ¿Quiénes realizaron las primeras observaciones y sobre que fueron hechas?
5. ¿Cuáles son las principales diferencias entre los microscopios: de campo obscuro, Fluorescencia, contraste de fases y electrónico?

Practica 1

"Microscopia y niveles de organización celular"

Introducción
Todos los seres vivientes están constituidos por células, en algunos casos una sola célula conforma un organismo completo (unicelulares), en otros más complejos muchas células se han organizado para constituir un organismo (pluricelulares). Lo anterior ha llevado a la especialización celular para la realización de variadas funciones, producto de lo cual, es posible observar una muy amplia diversidad celular. Así por ejemplo, existen múltiples formas y tamaños celulares, como también, diferentes niveles de organización:
i)los procariontes de una organización estructural simple, no presentan compartimentos intracelulares. El DNA se encuentra disperso en el citoplasma ocupando una posición mas o menos central;
ii) los eucariontes, en cambio presentan una mayor complejidad, poseen compartimentalizaciones y han desarrollado una multiplicidad de estructuras membranosas adaptadas para realizar funciones específicas denominadas organelos. El material genético se encuentra en un compartimento denominado núcleo.
El estudio de la estructura y funciones celulares ha experimentado tres períodos fundamentales de progreso. El primer periodo se inicia a comienzos del siglo XVII y se caracteriza por el descubrimiento de un mundo diminuto, no detectable por el ojo humano pero sí por lupas o lentes. Las primeras observaciones fueron de glóbulos rojos sanguíneos por Fierre Borel en 1656. En 1665, Robert Hooke introdujo el término célula para describir la estructura del corcho y en 1674, Antón van Leeuwenhoek observó organismos unicelulares vivos. Al paso de los años, los lentes se perfeccionaron y transformaron en microscopios ópticos. En 1838-1839, Mathias Jacob Scheiden y Theodor Schwann formularon la teoría celular, que considera a la célula como una unidad estructural común de todos los seres vivientes, y que una célula madre es capaz de dividirse en dos células hijas. Esto último fue un aporte hecho por Rudolph Virchow en 1858. Ya a fines del siglo XIX se dispuso de tinción y fijación de los tejidos que permitieron una enorme recopilación de detalles celulares como la división celular y la fecundación celular. Los fenómenos de evolución y herencia empezaron a tener gran importancia. El segundo período, comienza a fines del siglo XIX y se caracteriza por la tentativa de interpretar las estructuras celulares con respecto a su función. El tercer período en cambio, acentúa el conocimiento de la función de lo componentes celulares a nivel molecular.
El microscopio es sin duda el elemento más importante para el estudio de la morfología celular. El tipo de microscopio más utilizado es el microscopio óptico, que se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto. El microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces. Por lo general se utilizan microscopios compuestos, que disponen de varias lentes con las que se consiguen aumentos mayores. Algunos microscopios ópticos pueden aumentar un objeto por encima de las 2.000 veces, lo que resulta de gran utilidad considerando, por ejemplo, que una célula animal típica mide entre 10 y 20 μm de diámetro. El microscopio compuesto puede dividirse en:

i) Sistema mecánico; conformado por:
a) El pie o base de sustentación.
b) El brazo o columna.
c) La platina; que consiste en una plataforma horizontal con un orificio central por donde pasa la luz. Es aquí donde se ubica la preparación en un carro móvil que permite desplazarla.
d) El tubo; es un cilindro metálico que lleva en el extremo próximo al observador el ocular y el revólver en el extremo opuesto.
e) El revólver es una pieza giratoria que posee diferentes lentes objetivos, cada uno de ellos posee un aumento distinto. Al girar esta pieza es posible utilizar estos lentes para la observación.
f) Los tornillos de focalización; el enfoque se realiza modificado la distancia entre la preparación y el objetivo. El ajuste se realiza con dos tornillos; el macrométrico que se usa para los ajustes gruesos y el micrométrico para el ajuste fino o de precisión. Este último tiene una escala graduada, en donde cada marca representa un avance de dos micrones.

ii) Sistema óptico está compuesto por:
a) La fuente luminosa que se ubica bajo el condensador.
b) El condensador consiste en un sistema de lentes que concentra la luz en la preparación. Posee un tornillo de control que permite mover este dispositivo.
c) El diafragma o iris; se localiza en el condensador y permite regular la cantidad de luz que sale de este.
d) Anillo porta filtro; permite colocar un filtro de color anexo al condensador para destacar alguna estructura de interés en la preparación.
e) Lentes oculares; se encuentran en la parte superior del tubo, por lo general tienen un aumento de 8X, 10X ó 12X. Los oculares están formados generalmente por un sistema de dos lentes plano convexas simples o compuestas, separadas por un diafragma interno. El lente inferior se denomina "lente de campo" y tiene por función recoger la mayor cantidad de rayos divergentes que vienen del objetivo. Tiene su foco en el diafragma y ahí la imagen es aumentada por el lente superior.
f) Lentes objetivos; se encuentran montadas en el revólver que permite su intercambio durante la observación. Las diferentes lentes están marcadas con su aumento y la apertura numérica, vale decir el lente tiene la marca 10:1:AN 0.25 significa que ese objetivo tiene un aumento de 10, siendo su apertura numérica 0.25. La lupa u objetivo menor tiene un aumento de 4X, los otros generalmente son 10X, 40X y 100X.

En ocasiones también se habla de "objetivos a seco" y de "objetivos de inmersión", haciendo referencia a lo que se encuentra entre la preparación y el objetivo. Así el objetivo a seco se refiere a que entre la preparación la lente existe aire, mientras que los objetivos de inmersión requieren que exista entre la lente y la preparación una sustancia conocida como aceite de inmersión.


Microscopios especiales
Varias propiedades ópticas pueden utilizarse en combinación con un microscopio. Nos referiremos al microscopio de campo oscuro, contraste de fases, fluorescencia y al microscopio electrónico.

Microscopio de campo oscuro
Se basa en la propiedad que tienen los objetos muy pequeños del orden de la longitud de onda de la luz (o el borde de algunos objetos microscópicos tales como membranas celulares o de organelos) de dispersar la luz, o sea el rayo de luz se “quiebra” al pasar por ellos. Si iluminamos oblicuamente el objeto en tal forma que el rayo de luz no entre al objetivo, se observará un campo oscuro negro. Las membranas biológicas, macromoléculas como las proteínas desvían la luz que los ilumina, permitiendo de este modo que la luz entre al objetivo y sea vista por el observador.

Microscopio de contraste de fases
En este caso la luz es retardada en ciertas zonas del condensador y acelerada para compensar en las zonas correspondientes del objetivo, por lo tanto si no hay preparación el resultado es compensado. Al haber preparación, la luz se desvía más o menos de acuerdo a la refracción. La luz retardada por el condensador en estas condiciones no pasa por la parte aceleradora del objetivo y el retardo de ella se hace evidente al observador.
Además los diferentes índices de refracción de las distintas fases de la muestra producirán diferentes desviaciones. El resultado es que la luz proveniente de la zona límite entre dos fases llega al observador con diferentes grados de retardo, produciendo zonas oscuras donde hay cambio de fases.

Microscopio de Fluorescencia
Un objetivo fluorescente es aquel que al recibir la luz de onda corta, la absorbe y emite luz de onda más larga. La mayoría de los especímenes biológicos no son fluorescentes pero puede añadirse a la preparación un marcador fluorescente. El microscopio de fluorescencia requiere dos filtros: uno que deje pasar la luz de onda corta, pero no la de onda larga, para iluminar el objeto o el marcador, y el otro que bloquea el paso de la luz de onda corta, usada para iluminar y deja pasar la luz de onda larga, emitida por el objeto.

Microscopio Electrónico
Este instrumento, permite aumentos cercanos a 1.000.000 X (mil veces el aumento del microscopio de luz), logrando visualizar átomos y moléculas. Su introducción en la década de los 50 abrió el campo de la Citología clásica a la Biología Celular actual.
El principio de este instrumento es simple, puesto que la óptica usada es la misma que la del microscopio de luz (o compuesto), usando electrones con una longitud de onda de fracciones de nanómetros. Los electrones son fáciles de producir (basta un filamento caliente como el de una ampolleta) y de acelerar para lograr una longitud de onda pequeña, pero no pasan por el aire, por ello el elemento más importante de un microscopio electrónico son sus bombas de vacío.
El microscopio electrónico de transmisión consta de una columna donde está el cañón de electrones, condensadores, objetivo, lentes intermedias, ocular – proyector y el porta muestra. Como los electrones no son visibles al ojo humano incluyen una pantalla de observación y un sistema fotográfico
A diferencia del anterior, el microscopio electrónico de barrido no posee lentes, salvo condensadores. Estos producen un haz muy fino de electrones que choca en la superficie de la muestra y se desprenden nubes de electrones secundarios. Estos, son reconocidos por un detector que asociado a un sistema generador de imágenes nos da una imagen de la superficie de la muestra.

Instrucciones básicas
Antes de observar cualquier preparación debe tener presente que el microscopio es un instrumento delicado. Debido a esto debe utilizarse tomando en cuenta algunas instrucciones básicas:
a) Coloque el microscopio en una posición cómoda sobre una superficie plana. Tómelo siempre del brazo o columna. Si desea cambiar la posición del instrumento levántelo y NO lo arrastre por la mesa.
b) Es conveniente limpiar la limpieza de los diferentes lentes antes de comenzar la observación
c) Encienda la lámpara, baje el condensador y abra el diafragma completamente.

Realización de la observación
a) Aleje el objetivo de la platina y coloque la lente de aumento menor.

b) Seleccione la preparación que desea observar, revísela para asegurarse que esta se encuentra limpia.
c) Abra la pinza del carro, coloque la preparación con el cubreobjetos hacia arriba y cierre el carro.
d) Ajuste la posición del carro de modo que la región a observar quede justo en el orificio de la platina.

e) Usando el macrométrico acerque la lente a la preparación. Cuando logre un foco aproximado utilice el micrométrico (gírelo lentamente) para el ajuste de precisión.

f) Si desea cambiar el aumento, gire el revólver y seleccione el nuevo objetivo a utilizar. Debiera bastar un pequeño ajuste del micrométrico para llegar a foco, si fuera necesario reajuste la iluminación usando el condensador. Si requiere usar el lente de inmersión NUNCA lo use como objetivo seco, puede rayarlo.

Uso del objetivo de inmersión

a) La preparación debe estar enfocada a 40X (objetivo a seco), gire el revólver de modo que el objetivo de inmersión quede en posición intermedia (40X y 100X).

b) Coloque una gota de aceite de inmersión sobre el cubre objeto.

c) Lleve el objetivo de inmersión al eje óptico.

d) Utilizando el tornillo micrométrico lleve el objeto a foco, si lo requiere modifique la cantidad de luz del condensador.

e) Cuando finalice la observación baje la platina, retire la preparación. Limpie tanto el objetivo como la preparación con un paño humedecido con Xilol.

Al finalizar las observaciones el microscopio y las preparaciones deben quedar limpios. Gire el revólver y deje la lupa como lente de observación. Apague la lámpara y enrolle el cordón en el pie del microscopio. Asegúrese de colocar el microscopio en una superficie plana (no al borde de la mesa) cubierto por su funda.

Descripción de lo observado
Debe seguir una estructura, que puede variar según el observador, pero que debe ser sistemática y ordenada. Se sugiere que considere en sus observaciones el siguiente esquema:
a) Objetivo: referido al porque se realiza la observación (Ej. observación de núcleo)
b) Material: es el órgano o tejido del que se obtuvo la preparación (Ej. riñón de rata)
c) Método: se refiere a la técnica histológica usada para elaborar la preparación (a fresco o permanente) y a la tinción utilizada. (Ej. Preparación en fresco de células de epidermis de cebolla)
d) Aumento: la amplificación del objeto observado y depende del ocular y del objetivo. Aumento = aumento del objetivo x aumento del ocular.
e) Observaciones: considere describir la forma celular; relación con otros elementos presentes, tamaño celular; forma, número y posición del núcleo y algunas características del citoplasma.


Partes de un microscopio óptico

Objetivos
- Conocer las partes del microscopio compuesto y sus funciones.
- Aprender a realizar una preparación.
- Aprender a realizar una observación utilizando el microscopio compuesto.
- Diferenciar células procariontes y eucariontes.
- Reconocer diferencias entre células animales y vegetales.

Actividades
1.- Dibuje un esquema en el que señale las diferentes partes del microscopio.
2.- Observe preparaciones que contienen letras.
3.- Realice una preparación de catáfilo de cebolla, para ello, coloque un trocito de catafilo en un portaobjetos, añada unas gotas de agua y cubra con un cubreobjetos limpio. En otro portaobjetos realice el procedimiento anterior y añada gotas de azul de metileno, deje actuar por 2 min, lave con agua cubra con un cubreobjetos limpio. ¿Qué diferencias observa en las preparaciones?
Dibuje y anote sus observaciones. Recuerde realizar las observaciones según las indicaciones de su guía. Señale el aumento, describir formas, estructuras y posición de estas.
4.- Realice una preparación de , para ello, coloque un trocito de en un portaobjetos, añada unas gotas de agua y cubra con un cubreobjetos limpio.
5.- Realice una preparación utilizando una hoja de bisturí para cortar una lámina muy fina de corcho. Colóquela en un porta objetos, añada unas gotas de agua y cubra la preparación con un cubre objetos. Realice un dibujo de lo observado y describa.
6.- Observe las preparaciones de bacterias que se le entregaran, seleccione una dibuje y descríbala en forma detallada.
7.- Observe una preparación de neurona, teñida con azul de toluidina.
8.- Observación de microfotografías.








Células epidérmicas de un catafilo (una hoja carnosa del bulbo) de cebolla (Allium cepa)

Cuestionario Diagonostico 1

¿Que es una Celula?
¿Cuantos y Cuales son los organelos celulares?
¿Cuantos tipos de Celula conoces?

Practicas de Laboratorio

programa de prácticas de Biología Contemporánea

GENERALIDADES
La asistencia a los trabajos prácticos es OBLIGATORIA. Toda inasistencia debe ser justificada dentro de los plazos establecidos por la Escuela.
Los trabajos prácticos bajo ninguna circunstancia son recuperables, por lo que la inasistencia justificada no implica una nueva oportunidad para su realización. Cada trabajo práctico, se evaluará a través de una interrogación escrita previa a la realización del laboratorio y por medio de un informe, el cual se entregará UNA SEMANA después.
Las notas de las interrogaciones e informes se promediarán y corresponderán al 25 % de la nota final del curso. Las normas de evaluación y aprobación son aquellas determinadas por el reglamento de la escuela.

PROGRAMA
A) El curso contempla 5 actividades prácticas, con el objeto de abordar experimentalmente los conceptos y características básicas de la organización celular.

• Laboratorio Nº 1 "Microscopia y niveles de organización celular"
• Laboratorio Nº 2 “Membranas biológicas y proteínas”
• Laboratorio Nº 3 “Bioenergía”
• Laboratorio Nº 4 “Mitosis”
• Laboratorio Nº 5 “Meiosis”


A) Será OBLIGACIÓN DE CADA ESTUDIANTE estar al tanto de su horario así como de la fecha que le corresponde asistir al laboratorio. No se aceptaran alumnos después del comienzo de la actividad, siendo este motivo de ausencia injustificada.
B) Los estudiantes deberán presentarse al laboratorio con bata blanca y mantenerlo durante todo el tiempo de trabajo.
C) Los estudiantes deberán tener una conducta apropiada durante todo el desarrollo del trabajo práctico y acatar las normas e instrucciones que le entreguen los profesores a cargo del grupo. Los profesores se reservan el derecho de SOLICITAR LA SALIDA del laboratorio a cualquier estudiante que no respete estas normas.
D) Cada estudiante debe disponer de una guía de trabajo práctico que posee las instrucciones de cada ensayo a realizar. Tanto esta guía como los antecedentes teóricos y metodológicos que sustentan el trabajo práctico deberán de ser ESTUDIADOS por el estudiante previo a la realización del trabajo. Finalizado el trabajo deberá confeccionar un informe, en hoja tamaño carta, escrito a mano con letra clara o en computador con tamaño de letra mínimo 12. Se exigirá orden y buena ortografía. Este informe deberá ser presentado una semana después de realizada
la actividad y debe incluir:

Introducción: Indicar los objetivos y fundamentos teóricos del trabajo que realizó. Máximo 1 página y media.

Materiales y Métodos: Describir los métodos y materiales. Incluir todo lo necesario para que su informe sirviera de base a una tercera persona que realizare la práctica. Máximo 1 página.

Resultados: Debe incluir las observaciones realizadas así como dibujos de las preparaciones, datos experimentales, y si es necesario un ejemplo de los cálculos realizados. Cada vez que se describa la observación de una preparación al microscopio, debe utilizar el siguiente esquema:

a) Objetivo: referido al porque se realiza la observación (Ej. observación de núcleo)
b) Material: es el órgano o tejido del que se obtuvo la preparación (Ej. riñón de rata)
c) Método: se refiere a la técnica histológica usada para elaborar la preparación (a fresco
o permanente) y a la tinción utilizada. (Ej. Preparación a fresco de células catafilo de cebolla)
d) Aumento: la amplificación del objeto observado y depende del ocular y del objetivo.
Aumento = aumento del objetivo x aumento del ocular.
e) Observaciones: considere describir la forma celular; relación con otros elementos presentes, tamaño celular; forma, número y posición del núcleo y algunas características
del citoplasma.
Máximo 1 página y media

Discusión: Debe de analizarse los resultados obtenidos. Además, incluir si fuera
necesario las limitaciones de las técnicas y procedimientos utilizados.

Conclusiones: Indicar las conclusiones más relevantes derivadas del trabajo
Realizado

Literatura consultada: Señalar del material bibliográfico utilizado título, autor, edición, editorial y páginas.

Todos los informes deben ser confeccionados según el formato y número de hojas indicado (7 hojas máximo). En el caso de no cumplir con estas normas o de un atraso en su entrega, el informe será calificado con NOTA n/p sin apelación.



Literatura Sugerida:

• Básica:
B. Alberts, D. Bray, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts, J.D. Watson
“MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL”
Garland Publishing Inc., New York, USA. Third Edition 1994.
E.M.F. De Robertis, J. Hib, R. Ponzio
“BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR”
Editorial El Ateneo, Buenos Aires, Argentina. 13ª Edicion, 2000.

• Complementaria:
H. Lodish, D. Baltimore, A. Berk, S.L. Zipursky, P. Matsudaira, J. Darnell
“MOLECULAR CELL BIOLOGY”
W.H. Freeman and Co., New York, USA. Third Edition 1995.